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紫外可見分光光度計的構造和使用需要注意的幾個方面

2023-05-08 紫外可見分光光度計是一種常用的實驗室儀器，廣泛應用于化學、生物、醫(yī)學和環(huán)境等領域。本文將介紹紫外可見分光光度計的基本原理、構造和使用方法。一、基本原理利用樣品吸收光的特性來測量其濃度的儀器。在紫外可見區(qū)域，不同物質對光的吸收程度不同。當樣品通過光度計時，會通過一個具有單色性能的光源發(fā)出的一束光線照射到樣品上，樣品會吸收部分光線，使其透過樣品的光線減少。這部分被吸收的光線量可以通過檢測樣品前后光線強度的變化來計算出來。由此可以推算出樣品中某一特定物質的濃度。二、構造通常由以下三...

數(shù)字分光光度計被廣泛應用，它的優(yōu)點你知道多少？

2023-04-26 數(shù)字分光光度計是一種現(xiàn)代化的光學儀器，它通過測量樣品吸收或透過光的能力來確定其化學成分或濃度。不僅可以用于化學和生物學實驗室中，還被廣泛應用于醫(yī)療、環(huán)境檢測和食品安全領域等。工作原理是基于比爾-朗伯定律，即樣品溶液對光的吸收量與其中存在的溶質的濃度成正比。該儀器使用一個光源發(fā)出光，并將其通過一個單色器來選擇所需的波長范圍。然后，光會穿過樣品溶液，經(jīng)過檢測器檢測到透過樣品的光強度，進而計算出樣品吸光度。該數(shù)據(jù)將轉換為樣品的濃度。數(shù)字分光光度計的優(yōu)點包括：1.高精度：數(shù)字化的操作...

數(shù)顯可見分光光度計的基本原理是比色法

2023-04-18 數(shù)顯可見分光光度計是一種常用的實驗室儀器，用于測定溶液中物質的濃度。它通過測量光的吸收來確定樣品中物質的濃度，具有精度高、操作簡單、測量范圍廣等優(yōu)點，被廣泛應用于生物化學、環(huán)境監(jiān)測、藥物研發(fā)等領域。數(shù)顯可見分光光度計的基本原理是比色法。當樣品中的物質吸收某一波長的光線時，其吸光度與樣品中物質的濃度成正比。通過測量樣品在不同波長下的吸光度，可以得到樣品的吸收光譜。根據(jù)比色法的定量原理，可以通過吸光度與濃度的線性關系，計算出樣品中物質的濃度。由光源、單色器、樣品室、檢測器等組成。...

了解關于數(shù)顯立式光學計的原理及其用途

2023-02-28 數(shù)顯立式光學計依據(jù)光柵原理設計而成根據(jù)黑白光柵的莫爾條紋原理在原先立式光學計的基礎之上改裝而成，其中重點運用了光柵式傳感器。本儀器用標準器（如量塊）以比較法測量工件的尺詞悻它可對五等量塊、量棒、鋼球、線形及平行平面狀精密量具和零件的外型尺寸作精密測量：本儀器頭部亦可作為一個獨立體，在科研、生產(chǎn)過程控制及線檢測等方面對被測件作微小位移測量。數(shù)顯立式光學計的原理是，自準直光學系統(tǒng)將標尺光柵成像在指示光柵上，形成光閘式莫爾條紋；測桿的位移通過光學杠桿機構使標尺光柵像相對指示光柵移動...

TU-1901 plus雙光束紫外可見分光光度計 --------糖份測定

2023-02-17 酶酚混合液:葡萄糖氧化酶(GOD)過氧化物酶(POD)4-氨基安替吡啉(4-AAP)(0.1%).標準葡萄糖溶液:0.2mg/mL待測葡萄糖溶液液(2)反應:混勻，37C保溫20min,冷至室溫;(3)測量:以空白管調零，500nm波長處測定各管吸光度值(反復讀數(shù)3次，取均值)(4)計算:樣品葡萄糖含量(mg/mL)=A樣/A標X標準溶液濃度。在上述試管中分別加入DNS試劑2.0ml,于沸水浴中加熱2min進行顯色，取出后用流動水迅速冷卻，各加入燕餾水9.0ml,搖勾，在54...

可視式全自動平行濃縮儀正式上線

2023-02-17 NS-60S（可視式）全自動平行濃縮儀是一款高通量、高效率的快速濃縮儀，利用水浴加熱、氮氣吹掃對樣品進行快速濃縮，大屏幕彩色觸摸屏控制，濃縮結束后，報警提示，同時可多位并聯(lián)使用，支持60通道同時使用，令繁瑣的濃縮過程變得簡單，同時可視式的優(yōu)勢十分大，可以直觀的觀測樣品，更精確的達到標準水平1、PID精確控溫技術配合內(nèi)部自循環(huán)技術，使得控溫精度高達±0.1℃，并始終保持恒定水溫。2、采用的旋渦氣流技術，加快溶劑蒸發(fā)速度，更快速高效的完成濃縮。3、12組吹氣通道，每...

新商標

2023-02-17 公告：2021年10月本公司啟用新商標，

超微量分光光度計的操作指南和保養(yǎng)常識說明

2023-01-09 超微量分光光度計的操作指南：1、開機后進入主界面，在主界面中選擇需要檢測的樣品類型：核酸或蛋白。2、以核酸檢測為例。選擇儀器主界面的NucleicAcids檢測模塊，再選擇核酸樣品的具體類型：dsDNA、ssDNA、RNA。3、在下基座處，加上2μL空白緩沖液，然后放下上臂。選擇Blank，進行空白檢測。3、空白檢測完成后，使用無塵紙擦去上、下基座處的緩沖液。在下基座處，加上2μL樣品溶液，然后放下上臂。4、檢測完成后，儀器屏幕將顯示檢測結果。抬起上臂，使用無塵紙擦拭上、下基...